Le Marché de Noël de Louvain mettra en lumière trois associations caritatives œuvrant en faveur des personnes atteintes de maladies graves en 2024. D'où l'appel à acheter et à allumer une bougie de l'espoir au Marché de Noël de Louvain, du 11 au 22 décembre. Vous les soutiendrez ainsi dans leur mission qui consiste à donner de l'espoir à des milliers de patients atteints d'une forme ou d'une autre de cancer du sang, de maladie rénale ou de transplantation d'organe. Grâce à une recherche scientifique de pointe et à des soins innovants, ils ont la possibilité de guérir et de bénéficier d'une vie de qualité.

Nous présentons brièvement les trois organisations caritatives concernées:

• Fonds pour les maladies rénales et la transplantation chez l'enfant Prof. Van Damme-Lombaerts : L'objectif premier du Fonds est de soutenir financièrement les aspects scientifiques et psychosociaux de la transplantation chez l'enfant. Les enfants dont les reins, le foie ou les intestins ne fonctionnent plus normalement peuvent bénéficier d'une transplantation depuis un certain nombre d'années. Le Fonds vise à améliorer de façon permanente la survie et la qualité de vie de ces enfants. À cette fin, le Fonds encourage la recherche translationnelle dans le domaine de la transplantation et sensibilise à la prévention des défaillances d'organes chez les enfants atteints de maladies rénales, hépatiques ou intestinales graves.  Une transplantation a un impact sur l'ensemble de la famille : celle-ci est pratiquement « co-transplantée » et a besoin d'un soutien et de conseils d'experts. Un grand nombre de familles ont des problèmes sociaux et financiers. Le fonds aide les familles si nécessaire. En résumé, d'un point de vue scientifique et psychosocial, un soutien financier supplémentaire est nécessaire pour optimiser les résultats post-transplantation chez les enfants.

• Fonds ADPKD : L'ADPKD ou polykystose rénale autosomique dominante est une maladie rénale héréditaire. Tout enfant d'un parent atteint de l'ADPKD a 50 % de chances d'être également atteint de la maladie. La maladie, qui implique la formation et la croissance progressives de kystes dans les deux reins, finit par entraîner une insuffisance rénale dans de nombreux cas : à l'âge de 60 ans, la moitié des personnes atteintes d'ADPKD ont besoin d'une dialyse ou d'une transplantation rénale. L'ADPKD est également une maladie systémique, dans laquelle les kystes peuvent également se développer dans d'autres organes, le plus souvent dans le foie. La croissance des organes provoque parfois une lourdeur dans l'abdomen ou des douleurs. La maladie rénale augmente également le risque de maladie cardiovasculaire. En raison du caractère héréditaire de la maladie, plusieurs membres d'une même famille et plusieurs générations au sein d'une même famille partagent les mêmes problèmes. D'autres membres de la famille et de la parenté participent également à la prise en charge des malades. De nombreuses recherches sont encore nécessaires pour comprendre les mécanismes sous-jacents de la maladie afin de mettre au point de meilleurs traitements. En outre, les familles touchées par l'ADPKD ont grand besoin d'informations appropriées et de lignes directrices pour des soins structurés, dans lesquels toutes les disciplines impliquées collaborent. L'ADPKD Fund a pour objectif de soutenir la recherche scientifique sur l'ADPKD et s'engage également à organiser des journées d'information et des symposiums afin de réunir les scientifiques, les médecins et les familles touchées par l'ADPKD.

• Le fonds ME TO YOU a été créé pour soutenir la recherche sur le cancer du sang. L'examen microscopique permet de diagnostiquer les cancers du sang et les lymphomes. Il s'agit de tumeurs malignes issues des cellules hématopoïétiques ou des cellules de notre système immunitaire. La maladie se manifeste souvent par un gonflement des ganglions lymphatiques ou par des symptômes liés au déplacement de la moelle osseuse, comme une diminution des défenses immunitaires. Malheureusement, les jeunes sont aussi souvent confrontés à la maladie, mais grâce aux progrès de la science, la leucémie n'est plus une maladie uniquement mortelle. La recherche scientifique se concentre sur l'identification des mécanismes d'origine. Il peut s'agir d'une erreur dans le code génétique ou d'un virus qui échappe au contrôle de notre système immunitaire. Il est essentiel de comprendre ces origines afin de proposer de nouvelles formes de traitement, comme l'immunothérapie. Les progrès de la recherche scientifique sur les échantillons de tissus ouvrent des perspectives pour de nouveaux traitements personnalisés ». Mais les programmes de recherche qui suscitent tant d'espoir sont de plus en plus coûteux. C'est là que le Fonds ME TO YOU vise à apporter un soutien permanent. 

Vous pouvez donc soutenir cette action en achetant les bougies typiques et en les allumant au stand de l'association. Celui-ci se trouve au carrefour de la place Hoover et de la place Ladeuze.